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Kongenitaler Hyperinsulinismus

Der Kongenitale Hyperinsulinismus (KHI) ist eine (sehr) seltene Form der Insulinsekretionsstörung, bei der häufig bereits direkt nach der Geburt oder im Neugeborenenalter schwere und schwerse Unterzuckerungen auftreten können. Die Charité ist als eines von fünf internationale "Center of Excellence" für diese Erkrankung benannt. Wissenschaftlich arbeiten wir an der ganzheitlichen Versorgung, an der Verwendung molekularer Bildgebung in der Chirurgischen Therapie sowie in Klinischen Studien zu neuen Medikamenten.
Telefonische Beratung von Kliniken und Familien unter Tel. +49 30 450 566252. 

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Kongenitaler Hyperinsulinismus (KHI) und unklare Hypoglykämien

In seltenen Fällen treten aufgrund einer Funktionsstörung der insulinbildenden Zellen der Bauchspeicheldrüse bereits bei Neugeborenen bleibende Unterzuckerungen auf.  Diese können die geistige und körperliche Entwicklung bedrohen. Weitere Informationen zur klinischen Versorgung.

Forschungsschwerpunkte der Klinik liegen dabei vor allem auf den molekularen Mechanismen des kongenitalem Hyperinsulinismus, der Verbesserung der Lokalisationsdiagnostik mit PET/CT und PET/MRT zur Differenzierung von fokalen und nicht-fokalen Formen des KHI und intraoperativen Anwendung von molekularen Markern.

 

Ausgewählte Publikationen

Originalartikel

Boss M, Rottenburger C, Brenner W, Blankenstein O, Prasad V, Prasad S, Coppi P, Kühnen P, Buitinga M, Nuutila P, Otonkoski T, Hussain K, Brom M, Eek A, Bomanji J, Shah P, Gotthardt M. 68Ga-NODAGA-Exendin-4 PET/CT Improves the Detection of Focal Congenital Hyperinsulinism. J Nucl Med. 2022 Feb;63(2):310-315. doi: 10.2967/jnumed.121.262327. Epub 2021 Jul 2. PMID: 34215672; PMCID: PMC8805776.

Ismail D, Smith VV, de Lonlay P, Ribeiro MJ, Rahier J, Blankenstein O, Flanagan SE, Bellanné-Chantelot C, Verkarre V, Aigrain Y, Pierro A, Ellard S, Hussain K. Familial focal congenital hyperinsulinism. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jan;96(1):24-8. doi: 10.1210/jc.2010-1524. Epub 2010 Oct 13. PMID: 20943779; PMCID: PMC3217340.

Reviews

Arnoux JB, de Lonlay P, Ribeiro MJ, Hussain K, Blankenstein O, Mohnike K, Valayannopoulos V, Robert JJ, Rahier J, Sempoux C, Bellanné C, Verkarre V, Aigrain Y, Jaubert F, Brunelle F, Nihoul-Fékété C. Congenital hyperinsulinism. Early Hum Dev. 2010 May;86(5):287-94. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2010.05.003. Epub 2010 Jun 13. PMID: 20550977.